Спасти Лизу Лисовскую от СМА

Transactions are temporarily blocked by a decision of Belgazprombank management.

Пополнить баланс МТС : +375 33 3265032
Яндекс деньги : 4100 1112 1424 4127
PayPal.me/pools/c/8nRZJEu6vD

У моей дочери диагностирована тяжелая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это генетическое заболевание, при котором мышцы перестают работать, ребенок полностью обездвиживается. При таком диагнозе дети доживают в среднем до 10лет.
К сожалению, в нашей стране таких детей не лечат, считают неперспективными, попросту отправляют домой умирать.
Однако лекарства существуют. И дают таким детям шанс на нормальную жизнь.
Единственная и самая большая проблема – стоимость этих медикаментов.
В связи с тем, что нам уже есть два года, единственный наш шанс спасти дочь – препарат Спинраза (Spinraza).

Сумма сбора огромна - 576 210 евро.

Необходимой суммы у нас, обычной белорусской семьи, конечно, нет. Мы ведем сбор, но средства поступают очень медленно, а время играет против нас. Лиза уже не ходит, не может стоять и сидеть, плохо слушаются руки. Но есть возможность вернуть утраченные навыки, если провести терапию как можно раньше.