Спасти Лизу Лисовскую от СМА

23 450 byn

raised of 1 000 000 byn

0 share

У моей дочери диагностирована тяжелая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это генетическое заболевание, при котором мышцы перестают работать, ребенок полностью обездвиживается. При таком диагнозе дети доживают в среднем до 10лет.
К сожалению, в нашей стране таких детей не лечат, считают неперспективными, попросту отправляют домой умирать.
Однако лекарства существуют. И дают таким детям шанс на нормальную жизнь.
Единственная и самая большая проблема – стоимость этих медикаментов.
В связи с тем, что нам уже есть два года, единственный наш шанс спасти дочь – препарат Спинраза (Spinraza).

Сумма сбора огромна - 576 210 евро.

Необходимой суммы у нас, обычной белорусской семьи, конечно, нет. Мы ведем сбор, но средства поступают очень медленно, а время играет против нас. Лиза уже не ходит, не может стоять и сидеть, плохо слушаются руки. Но есть возможность вернуть утраченные навыки, если провести терапию как можно раньше.

Only backers could leave comments

23 450 byn

raised of 1 000 000 byn

1073 payments

0 share